Synthese der 8-13C-(9R)-Deutero-10-Methylenstearinsäure
Inhaltsangabe:Zusammenfassung: Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Synthese einer 10-Methylenstearinsäure, 13C-markiert an der Position 8 und monodeuteriert am C-9, mit bekannter und enantiomerenreiner Konfiguration. Der vorgeschlagene von 1-Hexin ausgehende, 11-stufige Syntheseweg gelang bis zum (3R)-Deutero-10-(2, 4, 10-trioxatricyclo [3, 3, 1, 1, 31] dec-3-yl)-1-decin, dem vorletzten Zwischenprodukt, in einer Ausbeute von 0, 15% bezüglich 1-Hexin bzw. 0, 34% bezüglich Formaldehyd, ...